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      中国试管婴儿网:遗传基因,也称为遗传因子,是决定生物遗传特征,具有复杂结构的化学物质人类有23对染色体,每一条染色体上的DN**段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。它是存储、传递遗传信息和复制细胞的主要物质基础。遗传信息从一代细胞到下一代和从一个个体到其后代的储藏和传递,牵涉到一种化学机制。  常见的染色体/基因异常导致的疾病:  染色体数量缺失(非整倍体):除了性染色体,其他22对染色体都应该是两条,即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条(三体),就是染色体数量问题。
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      染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、**畸形等。  染色体结构异常:每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位、倒置等问题就是结构异常,常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。  基因遗传病是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病,单基因遗传病有
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